Это Влад Касперович, он срочно нуждается в помощи! У него смертельная генетическая болезнь - тип SMA-2. Его мышцы ослабевают с каждым днем. Вскоре эта слабость достигнет мышц, которые он использует, чтобы глотать и дышать. Ребенок действительно умирает. Но его интеллект остается с ним. Влад не может ходить и сидит только с поддержкой. Есть лекарство, которое останавливает развитие SMA, но оно очень дорогое (500 000 евро за 4 инъекции плюс обследование). Это лекарство недоступно в Беларуси. У его родителей нет такой огромной суммы денег. Каждая помощь будет очень важна для мальчика! Родители не могут справиться самостоятельно! Мы просим вас помочь нам! Даже если вы передадите информацию в Интернете, вы дадите другим людям возможность помочь и приблизить мальчика к его мечте. 22 марта ему исполнилось 2 года. Он хочет жить, играть и учиться. Давайте дадим ему шанс жить и наслаждаться его жизнью. Что может быть важнее жизни !? Помогите ему, пожалуйста, и вы будете вознаграждены!!!
ИНСТАГРАММ: @vl.adislav8158
РЕКВИЗИТЫ:
https://taplink.cc/vl.adislav8158
СООБЩЕСТВО В ВАЙБЕРЕ: https://invite.viber.com/?g2=AQA/4wYi...….. в Viber
